现将我院特病管理服务需求（第二次）公开如下，欢迎具有合格资质且有良好信誉和售后服务能力的单位（公司）来院推介。
一、项目预算：15万元，服务期三年。
二、总体需求
1、患者线上挂号（微信公众号端）
2、医生线上审核（电脑端）
3、线上会诊（电脑端）
4、线上开具证明
5、特病办理资料归档&搜索
6、特病办理数据统计
7、特病患者专家咨询与专科随访
8、办理流程及医保政策相关信息查询
三、具体要求
（一）线上挂号功能
用于特病患者线上挂号，主要功能要求如下：
1、患者在微信端登录，用于院内、院外特病患者进行线上特病挂号缴费。
2、对于院内患者线上挂号，会自动判断患者是否符合挂号标准（患有对应癌症），并通过大数据平台采集相应数据，自动完成患者数据采集，填写。如果数据项采集无误，会自动完成审核。
3、对于院外人员，会提供主诊断（用于判断患者是否符合挂号条件）、身份证信息、入院出院记录、检查报告、病理报告等资料上传界面，帮助患者通过微信端完成资料图片上传。
4、资料缺失提醒，如果患者存在提交资料缺失或不符合诊断标准，系统会通过短信、微信、电话语言的方式提示患者。
（二）线上审核功能
用于特病鉴定专家完成资料的初步审核，主要功能要求如下：
1、查看患者资料的相关资料；
2、会诊非会诊流程判断，依据患者是否符合会诊标准，让医生操作人员决定患者下一步应该进入哪个办理流程。
3、病历审核结果标注，对病历审核存在的问题进行记录，留痕。
4、信息反馈，如果患者提交资料缺失或者不符合诊断标准，方便医生将相应信息传递给患者。
（三）线上会诊
用于会诊专家完成会诊。鉴定专家发出会诊申请后，系统会自动提醒会诊专家，会诊专家可以通过查阅患者线上提交的资料得出会诊结论并填写会诊意见。同时将会诊结果转交给鉴定专家。
（四）诊断证明开具
用于开具患者诊断证明。
1、提供病史简介/病情概括的录入模版，方便鉴定专家快速录入相应信息。
2、提供逻辑判断工具，基于icd编码，当完成诊断录入后，会自动将诊断归档到医生指定的大类。
3、提供电子签名工具。
4、证明复审系统，提供诊断证明开具复审流程，会提供交互界面，对病例问题记录、留痕，并回传给初审人员，重新修改。
（五）患者资料归档&搜索
对患者资料进行归档，同时提供提供全局搜索功能（姓名、年龄、性别、主要诊断）用于搜索相关患者资料。
对患者进行医生指定的汇总统计分析报告。
（六）线下办理患者归档
会提供线下患者办理归档界面，在医生完成线下患者办理后，进行相应患者资料归档。支持扫描批量上传。
（七）医保政策相关信息查询
在首页、微信端提供，患者查询相应医保政策、相关流程信息的板块，方便患者。
同时给医生提供资料上传平台，上传相应信息政策，及相应信息对应人群范围，为后期自动推送奠定基础。
（八）专家咨询与专科随访
用于咨询专家填写咨询相关信息，专科随访人员填写随访内容。
1、标注本院患者、外院患者
2、咨询专家可以查看患者提交的相关资料，根据患者目前诊疗情况给予下一步治疗建议。咨询专家可以决定下一步应该由哪个专科随访。
3、重点标注。对于需要进一步随访的患者，进行记录、标注。
4、专科随访人员可以查看患者资料及专家咨询意见，给予康复与复诊指导。
四、供应商资质要求
（一）供应商应具有良好的商业信誉和财务状况，能够独立承担民事责任能力。
（二）供应商须提供包括但不限于以下资质证明文件原件或复印件及其它要求的材料一份（复印件必须加盖单位公章），整套资料要求有目录及页码。
1.报名材料封面应包含：挂网公告标题、产品名称、公司名称、联系人及电话、电子邮件地址。
2.推荐产品近三年成交记录证明材料（如合同、发票等）。
3.资质证件
（1）供应商和生产企业《营业执照》副本、《税务登记证》副本、《组织机构代码证》副本（若已“三证合一”，仅提供《营业执照》副本）；
（2）《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》（若推荐产品为非医疗器械产品，可不提供）；
（3）产品代理授权书、法人委托书（需明确授权范围）、身份证复印件；
（4）产品《医疗器械注册证》（若注册证有附件的，则还须提供与之配套的相应附件，若推荐产品为非医疗器械产品，可不提供）；
（5）非医疗器械产品请提供符合国家规定的产品资质。
******医院处罚”的书面声明。
五、其他
报名截止时间：公布之日起3个工作日（最后1个工作日下午五点前）
******办公室
报名方式：报名材料为盖章扫描件，打包后命名格式（项目名称、公司名称、联系人及联系电话），******。
邮编：400021
联系人：数智中心戴老师，023-******
本次公开的项目需求是本单位采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。