******医院招标采购管理办法（暂行）》等相关制度要求，拟对以下项目进行院内议价，现公告如下：

一、项目概况

二、报名要求（已在第一、二次公告中报名的公司，无需重复报名）

报名咨询邮箱：****** （有问题请先邮件咨询）

1.原则上只接受线上报名，请各品牌代理商或厂家见本公告后，将报名资料扫描件(PDF格式，请确保扫描后资料清晰可见，否则视为报名无效)******，并在邮件标题注明挂网日期、报名公司名称、所报科室、项目名称，邮件正文中注明项目名称、报名公司名称、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、设备厂家、设备型号（请按照注册证填写）；如果有多份扫描件文件的，请将文件打包为压缩包，格式要求为.zip格式。

邮件标题格式参考：挂网日期-科室名称-公司名-报名项目名称。

邮件正文格式要求示例：

项目名称：XXXXX

报名公司名称：XXXXX

联系人：张三，******234

电子邮箱：******

设备厂家：XXX

设备型号：XXXXX

2.报名材料首页注明挂网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、报名公司名称。

3.报名材料须提供供应商营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证、产品备案证明等证书复印件并加盖公章；设备参数中要求提供相关证明和其他材料的，请附上相关材料并加盖供应商公章。

4.供应商******医院失信供应商“黑名单”管理。

5. 不符合以上条件或未按以上要求提供报名材料的、材料模糊不清无法分辨的，报名一律无效。

（说明：******医院失信供应商实行“黑名单”管理暂行办法》

第四条 ******医院自行采购活动中存在下列行为之一的，属于失信行为，列入失信供应商名单管理：

1.提供虚假证明材料谋取中标、成交的；

2.采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商；

3.由议价小组现场确认为恶意围标、串标的行为；

******医院自行采购活动相关人员行贿或者提供其他不正当利益；

5.资格预审合格且成功报名的供应商在项目采购活动开始后相关信息发生变化时未及时通知院方；

******医院自行采购活动，采购活动开始后擅自撤回响应文件，影响采购活动正常开展的；

7.以不正当手段获得其他潜在供应商标书信息及需要保密的证明材料的；

******医院自行采购活动纪律，扰乱采购活动现场秩序且不听劝阻；

9.以明显低于其他合格潜在供应商的报价且不能证明其报价合理性，经议价、比选小组认定为恶意竞争的；

10.有行贿情形的；

******医院认定的其他失信行为。

第六条 中标人被列入失信行为******医院所有自行采购活动。）

6.报名时间及报名邮箱

报名时间：2025年6月9日-2025年6月16日

报名咨询邮箱：****** （有问题请先邮件咨询）

7.议价时间、地址将通过邮件进行通知，不会通过电话通知，请报名公司自行留意。

三、各有关供应商、专业人员等若认为本项目技术参数存在唯一性（倾向性）或排他性等问题，可在报名时间内递交参数意见函电子版，以便我院完善项目技术参数。

意见函材料要求（提交电子版意见函）：

（1）加盖公司公章的意见说明材料1份，意见说明材料应包含意见函和修改建议（加盖公章）、企业营业执照（或事业单位法人证书）副本复印件（加盖公章）、授权委托书原件（加盖公章）、经办人身份证原件及复印件（加盖公章）。意见函应注明联系人和联系方式。

（2）邮件标题请注明XXX公告标题XXX科室xxx设备名称项目意见函，请将所有文件扫描成一个pdf，电子版意见说明材料投递邮箱：****** 

（3）逾期送达、匿名送达以及其他不符合上述条件的意见函件不予受理。

四、院内现场议价文件要求：

1.议价文件一式八份，加盖公章有效。

2.报名要求中所要求提供的材料（具体材料详见报名要求）。

3.报价授权材料，加盖公司公章有效。

4.设备参数响应表。

五、项目参数要求（参数仅供参考，以科室实际需求为准）

（一）药物导入仪

性能指标/技术参数

1、导入原理 ：利用电脉冲干扰皮肤细胞的分子结构产生临时、可逆的水蛋白通道或利用电容电场加热的方式   

2、设备功效：表皮的无创药物导入、毛发的药物导入治疗

3、★治疗强度：0-6级以上可调 

4、★输出频率：≥2kHz  

5、治疗头个数：≥2个

6、★治疗输出电流：在 500Ω的负载阻抗下，最大输出幅值电流不大于 10mA，最小输出设定值， 不超过最大值的 2％    

7、治疗输出波形：在 500Ω的负载阻抗下，中频波波形为脉冲方波，脉冲宽度 0.25ms,输出频 率为 2.0kHz，误差范围±10％。

8、治疗模式：≥2种

9、皮肤阻抗调节：根据皮肤情况自动调节阻抗

（二）离心机

性能指标/技术参数

★1.离心系统内置自动通风温度控制设计，恒温15℃的低温环境。

★2.机器密闭设计和采血管套管保护放置设计，保证生物安全性。

★3.离心系统带有运行时保持700 rpm，时间为5分钟。

4.全自动程序化控制转速

5.预设PRF（纯净富小血板纤维蛋离心制造程序）一键式操作，制备完全自动化。

6.可同时使用 8个试管制备，单试管制备容量为10 ml。

7.金属外壳经过去磁化处理，避免血液样本生化改变，影响PRF品质。

8.整铸成型离心转子芯和保护套管，永不磨损，使用热敏抗静电材料，可高温高压消毒。

9.采用3种试管分别可离心出胶状和液体两种形态的PRF，适用不同临床用途。

10.无需添加任何外来物质，避免交叉感染。

11.离心控制马达和内部构件无需维护。

12.噪音等级低于标准的要求，不超过57dBA。

13.电源:100-240V~，50/60HZ，120VA

14.升降速时间:20t20/90+8.

15.转子类型：脚转子

★16.最大离心力：2490*g

17.电机：直流无刷电机

18：其他特点:过速保护，安全门锁，自动开盖，CE，cTUVuS，FCC，IVD